单选题

下面关于《药品管理法》的叙述错误的是()

A. 《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
B. 保证药品质量是药品管理法的核心内容
C. 药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康
D. 中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规
E. 药品的质量特性主要有安全性

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单选题
下面关于《药品管理法》的叙述错误的是()
A.《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 B.保证药品质量是药品管理法的核心内容 C.药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康 D.中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E.药品的质量特性主要有安全性
答案
单选题
相对于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中新增的项目是()
A.药品的通用名称 B.上市许可持有人 C.产品名称 D.生产企业
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
主观题
药品管理法:___________________________________________
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产 B.生产 C.以麻醉药品 D.拒绝
答案
多选题
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 C.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品 D.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
答案
单选题
根据《药品管理法》,关于药品抽查检验的说法,错误的是
A.药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验 B.抽查检验应当按照规定抽样,可收取检验费用,但是不得收取其他费用,并应购买样品 C.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在七日内作出行政处理决定 D.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,药品需要检验的,应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是 (  )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果 D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
答案
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