药品注册申请受理后,需要申请人在原申报资料基础上补充新的技术资料的,药品审评中心原则上提出一次补充资料要求,列明全部问题后,以书面方式通知申请人在内补充提交资料（）

药包材注册审评中需要申请人补充资料的，国家食品药品监督管理局应当（）发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，未能在规定的时限补充资料的予以退审 简述药品注册申请人的含义？ 简述药品注册申请人的含义 支行受理申请人出口信保融资业务申请时，应要求申请人提交以下资料（） 变更进口药材批件批准事项的，申请人应当通过信息系统填写进口药材补充申请表，向原发出批件的省级药品监督管理部门提出补充申请。补充申请的申请人应当是原进口药材批件的持有者，并报送以下资料（） 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（） 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向 医师申请注册时，受理机关不予注册，申请人可在多少天内起诉 申请仿制药品注册的申请人必须有 申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料？ 申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料 根据《马德里议定书》，申请人可以依据基础注册或基础申请提交国际注册商标申请，根据《马德里协定》，申请人只能依据基础注册提交国际注册商标申请。( ) 境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中必应当在受理后四十日内（） 境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（C）申请抽样，（C）组织进行抽样并封签，由将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构（） 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的化学药品可以申请药品注册的类别是（） 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（ ） 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是 对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）内不受理其申报该品种的药品注册申请。 周计划施工行车通告出版后，因突发原因需要修改、补充、取消周计划，才允许申报补充计划，由申请人填写，并发起申请（） 申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于