安全性评价应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展的是

药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 依据《药品管理法》规定，药物非临床安全性评价研究应当遵循的规范简称是 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范是（） 药物非临床研究质量管理规范（GLP） 药物非临床研究质量管理规范指 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（） 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 根据《药物临床试验质量管理规范》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。 药物非临床研究质量管理规范的内容包括（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 药物非临床研究质量管理规范的简称是