取代基(CH3)3C-的正确命名是
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取代基(CH3)3C-的正确命名是
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用系统命名法命名时CH3CH2CH（）CH2CH（）CH2C（）=CH2合物应叫（）
A.无法命名 B.2,4－二甲基－6－乙基辛烯 C.7－甲基－3,5－二乙基辛烯 D.2－甲基－4,6－二乙基辛烯
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用系统命名法命名时，化合物CH3CH2C（）=CH2COOH应称为（）
A.3﹣甲基-2-戊烯酸 B.2﹣甲基﹣1﹣羧基丁烯 C.2﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣羧基 D.3﹣甲基-3-乙基丙烯酸
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CH3CH=CH-的命名正确的是（）
A.丙烯基 B.烯丙基 C.异丙烯基 D.甲丙基
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AD056 CH3—O—C2H5命名正确的是( )。
A.甲乙醚 B.乙甲醚 C.醚甲乙 D.醚乙甲
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（CH3）2CH-请问这个取代基的英文名称是（）
答案
按系统命名法命名的（）CH2CH3化合物，正确的是（）
A.二甲基乙基甲醇 B.2-甲基-2-丁醇 C.2-甲基丁醇-2 D.异丙基乙醇
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烷烃的系统命名分四个部分：①主链名称；②取代基名称；③取代基位置；④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为（）
A.①②③④ B.③④②① C.③④①② D.①③④②
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CH3CH（CH3）（CH2）4CH（CH3）CH（CH2CH3）CH3正确命名是（）。
A.2，7-二甲基-8-乙基壬烷 B.2-乙基-3，8-二甲基壬烷 C.2，7，8-三甲基癸烷 D.3，4，9-三甲基癸烷
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系统命名法规定了取代基的名称写在烷烃名称的（）。
A.前面 B.后面 C.中间 D.任何位置
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C-2、C-6位取代基不同的药物是
对于比较复杂的胺，命名时可以将氨基作为取代基（）
下列自由基稳定性顺序应是 ① (CH3)3C· ② CH3CHC2H5 ③ Ph3C· ④ CH3CH2·
用系统命名法命名：CH3COOCH2CH3
用系统命名法命名时CH3CH2CH2CH2CHCH3CH=CH2化合物应叫（）
结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3的有机物的正确命名是（ ）。
用系统命名法命名时CH3CH（）CH=CHC（）3化合物应叫（）
用系统命名法命名时，化合物CH3CH（）CH2COOH应称为（）
—CH2CH3命名为()
利用系统命名法命名化合物CH3CH2COCH3（）
AD047 ( )卤代芳烃是以芳烃为母体、卤原子为取代基来命名的。
利用系统命名法命名化合物CH3CH2COCH3应是（）
脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以()为母体，编号与()命名原则相同。
使用系统命名法，当苯环上连接以下哪种官能团时，需将苯环作为取代基（）
CH? CH?CH(CH?) CH?C(CH?)?CH?CH?
甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是（）
苯环上的取代基对Birch还原反应有很大影响。当取代基是吸电子基时，生成取代基最多的烯烃（）
如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号，小取代基先写大取代基后写即可。
根据系统命名法原则，在烷烃的命名中，如果有几条相等的最长碳链，应选择含取代基最多的为主链（）
作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是（）
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