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依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处()
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依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处()
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依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
答案
判断题
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处()
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判断题
根据《药品管理法》规定,未标明有效期或者更改有效期的药物按假药论处()
答案
判断题
新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
答案
判断题
新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处()
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按()论处
A.不合格 B.合格 C.假药 D.劣药 E.其他
答案
主观题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
答案
单选题
按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的 E.被污染的
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符。 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。 D.擅自添加着色剂 E.药品成分的含量不符合国家标准的。
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是()
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的 D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E.药品成分的含量不符合国家标准的
答案
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根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
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