单选题

《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按()论处

A. 不合格
B. 合格
C. 假药
D. 劣药
E. 其他

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单选题
《中华人民共和国药品管理法》中规定,药品未标明有效期或更改有效期的按()论处
A.不合格 B.合格 C.假药 D.劣药 E.其他
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。
A.按假药处理 B.按劣药处理 C.按合格药处理 D.按待验药品处理
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为()
A.5年 B.4年 C.3年 D.2年
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为
A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.10年
答案
判断题
根据《中华人民共和国药品管理法》,超过有效期的药品按劣药论处()
答案
单选题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品批准文号的有效期为
A.五年 B.三年 C.二年 D.一年 E.六个月
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为()
A.一年 B.两年 C.三年 D.五年
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为
A.一年 B.两年 C.三年 D.四年 E.五年
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明:() 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明()。 《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明 《中华人民共和国药品管理法》()实施 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合() 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是() 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定 根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》,《药品生产许可证》的有效期为()。 根据《中华人民共和国药品管理法实施细则》,《药品经营许可证》的有效期为()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
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