我国国家药品监督管理局规定：每一种新药的临床研究医院不得少于（）个
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
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我国国家药品监督管理局规定：每一种新药的临床研究医院不得少于（）个
A.3 B.4 C.5 D.6
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根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局的职责包括（）。
A.负责执业药师资格准入管理 B.负责制定医疗器械生产质量管理规范并依职责监督实施 C.负责化妆品标准管理和安全监督管理 D.负责保健食品标准制定和监督管理
答案
国家药品监督管理局负责（）
A.制定药品 B.药品 C.药品批发许可 D.药品零售
答案
国家药品监督管理局负责
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、检查和处罚 C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
国家药品监督管理局简称
答案
国家药品监督管理局负责（）
A.制定药品、医疗器械和化妆品监管制度 B.药品、医疗器械、化妆品生产环节的许可、 检査和处罚 C.C.药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚 D.D.药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚
答案
国家药品监督管理局负责
A.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 B.负责执业药师资格准入管理 C.查处发布虚假违法广告信息等的违法违规网站 D.拟订药品流通发展规划和政策
答案
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（）
A.组织制定、公布国家药典 B.制定注册管理制度，严格上市审评审批 C.负责执业药师资格准入管理 D.强化指导，提升药品广告内容的艺术格调
答案
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括（）
A.组织制定 B.制定注册管理制度，严格上市审评审批 C.负责执业药师资格准入管理 D.强化指导，提升药品广告内容的艺术格调
答案
国家药品监督管理局监督管理的对象有（）
A.保健食品 B.药品 C.医疗器械 D.食品 E.化妆品
答案
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国家药品监督管理局负责对药品的（）。
国家药品监督管理局负责对药品的（）。
国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为（）。
国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为：
国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（）
国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（）
国家药品监督管理局已作出规定，要求建立指纹图谱的中药新药剂型为（j（）
国家药品监督管理局的英文缩写为
根据国家药品监督管理局的职责包括（）。
下列属于国家药品监督管理局职责的是
由国家药品监督管理局批准的药品标准是（ ）
国家药品监督管理局的主要职责是（）。
国家药品监督管理局的主要职责是（）
国家药品监督管理局的主要职责是（）
下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是
国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布
国家药品监督管理局建立以为虫导的药品注册管理体系（）
关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）。
国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（）
关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是（）
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