换气次数是指医药洁净室用以稀释室内污染物、保持生产区环境要求的洁净空气送风量（）

洁净室内()。 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 按洁净室内的气流组织，可分为(　　)洁净室。 为了有效控制洁净室内的有害物，其内部应保持正压。（ ） 生物洁净室对空气中污染物控制的对象是尘粒和微生物。() 洁净室内空气（ ）。 易产生粉尘的生产区城，洁净室的空气压力，应与其相邻的房间保持（） 洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 洁净室内高效过滤器安装在≥（）级的洁净室内都必须经过泄漏检测。 在洁净室内的空态下的噪声级,非单向流洁净室不应大于 洁净室内被允许的行为（） 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 对洁净室内的噪声级(空态)、单向流洁净室的噪声指标，以下（）说法正确。 室内要维持正压的洁净室是（） 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（） 洁净室分类方法很多，按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有（）。 洁净室常见的污染形式有哪些（） 药品生产的洁净室一般情况下应保持