多选题

“十二五”间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有( )。

A. 含麻黄碱类复方制剂
B. 含可待因复方口服溶液
C. 含地芬诺酯复方制剂
D. 第二类精神药品制剂

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多选题
“十二五”间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有( )。
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂
答案
多选题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有()。
A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂
答案
多选题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有
A.合麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液 C.含地芬诺酯复方制剂 D.第二类精神药品制剂 E.中药注射剂
答案
单选题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子监管工作目标的说法,正确的是()
A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
答案
单选题
根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》,关于药品电子鉴定工作目标的说法,正确的是
A.首先对基本药物实施全品种电子监管 B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品和使用环节 C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗 D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管 E.采取一步到位方式,对所有的药品实施电子监管
答案
单选题
关于“十二五”期间药品电子监管的工作具体目标,说法错误的是( )。
A.在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上,逐步推广到其他药品制剂,实现药品电子监管的全品种覆盖 B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,并探索原料药实施电子监管 C.在当前已实现的药品零售和使用环节基础上,推广到药品生产、批发环节电子监管,从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯 D.按照卫生部的总体部署,开展医疗机构药品电子监管工作
答案
单选题
我国开始实施药品电子监管工作是()
A.2005年 B.2006年 C.2008年 D.2003年
答案
单选题
2012年2月29日,国家食品药品监督管理局公布了《2011-2015年药品电子监管工作规划》,国家基本药物全品种于2月底前已全部纳入电子监管。()
A.贯彻依法治国原则 B.监督其他国家机关 C.履行公共服务职能 D.提高机关办事效率
答案
单选题
到“十二五”规划末期,各级药品监管队伍素质提高要求()。
A.大学本科以上学历人员达到75%以上 B.药学 C.大学本科以上学历人员达到85%以上 D.医学
答案
单选题
到“十二五”规划末期,各级药品监管队伍素质提高要求( )。
A.大学本科以上学历人员达到75%以上 B.药学、医疗器械等相关专业人员达到70%以上 C.大学本科以上学历人员达到85%以上 D.医学、法学等相关专业人员达到70%以上
答案
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