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器械SA类常规产品包含（）
A.强生血糖仪 B.杜蕾斯 C.碧冰舒缓凝胶 D.鱼跃血压计
答案
器械SA类产品中腕式全自动电子血压计生产厂家是（）
A.强生 B.广州市金鑫宝 C.美敦力 D.东莞市福达康
答案
进口医疗器械申报时，除常规外贸单证外，还应提供医疗器械注册证或第一类产品备案证明（）
答案
常规器械消毒灭菌合格率属于哪类控制
A.质量控制 B.同期控制 C.全面控制 D.反馈控制 E.前馈控制
答案
SA场景下，资源利用率类KPI不包含下列哪项指标（）
A.上行PRB利用率 (Uplink Resource Block Utilizing Rate) B.PU平均利用率 (Average CPU Load) C.上行用户平均吞吐率（User Uplink Average Throughput ） D.下行PRB利用率 (Downlink Resource Block Utilizing Rate)
答案
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
答案
第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理
A.备案、备案 B.注册、注册 C.注册、备案 D.备案、注册
答案
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A.注册审批制度 B.分类管理制度 C.产品生产注册制度 D.申报备案制度 E.产品审查制度
答案
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（）
A.备案管理 B.产品注册管理 C.准入管理 D.市场接收即可
答案
常规产品类家用器械代表产品有非接触式电子体温计。
答案
热门试题
常规产品类家用器械代表产品有非接触式电子体温计（）
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理（）
第一类医疗器械实行产品管理，第二、第三类医疗器械实行产品管理（）
属于II类医疗器械的产品包括
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料（）
属于一类医疗器械产品的是（）
属于二类医疗器械产品的是（）
属于二类医疗器械产品的是
属于一类医疗器械产品的是
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
第一类医疗器械实行产品备案管理,经营第一类医疗器械（）,经营第二类医疗器械实行备案管理
第一类医疗器械实行，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
属于第二类医疗器械产品的为（）
属于第三类医疗器械产品的是 （ ）
属于第一类医疗器械产品的是（）
属于第二类医疗器械产品的是
属于第一类医疗器械产品的为（）
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
医药类客户特指制药企业、医疗器械、美容产品、保健产品生产企业。
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