对于医疗机构在限制类技术临床应用过程中出现下列情形之一的,应当停止该项限制类技术的临床应用或立即上报省卫生行政部门,进行核查与评估()
A. 该项限制类技术被国家卫生行政部门禁止临床应用
B. 从事该项限制类技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或影响临床应用效果
C. 该项限制类技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果
D. 发现该项限制类技术临床应用效果不确切,或者存在重大质量、安全或者伦理缺陷
E. 该项限制类技术的临床应用出现投诉的情况
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