单选题

《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是()

A. 药品经营企业
B. 药品生产企业
C. 药品零售企业
D. 药品监管部门

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单选题
《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是()
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.药品零售企业 D.药品监管部门
答案
单选题
依照《药品召回管理办法》规定,下列关于药品主动召回的程序的说法,正确的是
A.一级召回在72小时内,二级召回在48小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告 B.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每7日,二级召回每3日,三级召回每日,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况 C.召回必须销毁的药品,药品生产企业可以自行销毁 D.药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告
答案
主观题
《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?
答案
主观题
《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么?
答案
单选题
按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应()
A.一级召回 B.责令召回 C.主动召回 D.直至吊销《药品生产许可证》
答案
单选题
根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定,下列适用于药品召回程序的是
A.已经确认为假药劣药的 B.非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物 C.药品审评阶段发现存在安全隐患的药物 D.存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业
A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告 B.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息 C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品 D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查 E.应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
答案
主观题
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
答案
主观题
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为哪几级?
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,以下不应该执行药品召回程序的情况有()
A.已经确认为假药的 B.已经确认为劣药的 C.已经上市销售存在安全隐患的药物 D.临床试验阶段存在安全隐患的药物
答案
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根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位 根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于 根据《药品召回管理办法》,对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于 根据《药品召回管理办法》:对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于() 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括() 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。 药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品是 《药品召回管理办法》规定对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的应为 根据《药品召回管理办法》规定,药品召回的责任与义务说法正确的是() 按照《食品召回管理办法》规定,食品召回的主体是()。 根据《药品召回管理办法》对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的药品,实施的药品召回属于(  ) 《药品召回管理办法》属于 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  ) 《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么? 根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。 根据《药品召回管理办法》协助履行召回义务、控制和收回存在安全隐患的疫苗的是()  《药品召回管理办法》中,说法正确的是()。
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