多选题

根据《药品召回管理办法》,以下不应该执行药品召回程序的情况有()

A. 已经确认为假药的
B. 已经确认为劣药的
C. 已经上市销售存在安全隐患的药物
D. 临床试验阶段存在安全隐患的药物

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多选题
根据《药品召回管理办法》,以下不应该执行药品召回程序的情况有()
A.已经确认为假药的 B.已经确认为劣药的 C.已经上市销售存在安全隐患的药物 D.临床试验阶段存在安全隐患的药物
答案
单选题
根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定,下列适用于药品召回程序的是
A.已经确认为假药劣药的 B.非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物 C.药品审评阶段发现存在安全隐患的药物 D.存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )
A.药品研究机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品使用单位 E.药品监督管理部门
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗机构 D.药品监督管理部门 E.卫生行政部门
答案
多选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.零售连锁药店
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品经营企业 B.药品使用单位 C.药品生产企业 D.药品监督管理部门 E.药品研究机构
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  )
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品生产企业 D.药品经营企业
答案
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品召回的责任主体是()。
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构 C.药品上市许可持有人 D.医疗机构
答案
单选题
第 7 题 根据《药品召回管理办法》药品召回的主体是
A.药品的使用单位 B.药品争产企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业 E.药品监督管理部门
答案
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