毒性药品的生产记录须

《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（） 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查 生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是 生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为（） 药品零售企业供应和调配毒性药品须 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（） 药品批生产记录应按药品批生产记录应按（） 毒性药品生产每次配料()。 毒性药品生产、配制时，必须（） 根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂 药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是 按照《医疗用毒性药品管理办法》生产毒性药品包装特有的标志是（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（） 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是（） 根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是