单选题

毒性药品及其制剂的生产记录应当()

A. 保存1年备查
B. 保存2年备查
C. 保存3年备查
D. 保存4年备查
E. 保存5年备查

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单选题
毒性药品及其制剂的生产记录应当()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
单选题
生产毒性药品及其制剂,其生产记录保存
A.二年备查 B.三年备查 C.四年备查 D.五年备查
答案
单选题
生产毒性药品及其制剂,其生产记录应保存
A.1年备查 B.2年备查 C.3年备查 D.4年备查 E.5年备查
答案
单选题
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存5年备查
答案
单选题
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
A.1年备查 B.2年备查 C.3年备查 D.5年备查
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录()
A.保存1年备查 B.保存2年备查 C.保存3年备查 D.保存4年备查 E.保存5年备查
答案
单选题
生产毒性药品及其制剂,需建立完整的生产记录,保存备查的年限为()
A.2年 B.3年 C.4年 D.5年
答案
单选题
生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是
A.3年 B.5年 C.7年 D.10年
答案
单选题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年
答案
多选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂
A.必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 B.应建立严格的管理制度 C.严格执行生产工艺操作规程,严防与其他药品混杂 D.每次配料,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,必须经二人以上复核无误 E.应详细记录每次生产所用原料和成品数
答案
热门试题
生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存()备查 毒性药品的生产记录须 毒性药品生产记录要保存 毒性药品生产记录要保存() 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查() 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查 制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。 制备含毒性中药的制剂生产记录,应保存5年备查。 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存() 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存() 每批药品生产应当有批记录,批记录包括 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存的时间是 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录,记录需保存的时间是() 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()。 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括( ) 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()
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