根据《药物非临床研究质量管理规范》相关规定，简述总结报告主要内容。

药物非临床研究质量管理规范（GLP） 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范指 药物非临床研究质量管理规范，简称GLP（） 根据《药物非临床研究质量管理规范》，下列研究应当遵守GLP的是（） 药物非临床研究质量管理规范的内容包括（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。 药物非临床研究质量管理规范的简称是 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为（） 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是（ ）。 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（　　）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是（）。 《药物非临床研究质量管理规范》的英文全称是 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）