单选题

甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()

A. 甲省药品监督管理部门
B. 乙市卫生行政部门
C. 丙医院
D. 丁药品生产企业
E. 国家药品监督管理部门

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单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发生严重不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()
A.甲省药品监督管理部门 B.丙医院 C.乙市卫生行政部门 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发生严重不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是(  )
A.甲省药品监督管理部门 B.丙医院 C.乙市卫生行政部门 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()
A.甲省药品监督管理部门 B.乙市卫生行政部门 C.丙医院 D.丁药品生产企业 E.国家药品监督管理部门
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单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
A.甲省药品监督管理部门 B.乙市卫生行政部门 C.丙医院 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()。
A.甲省药品监督管理部门 B.乙市卫生行政部门 C.丙医院 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发现该抗菌药物存在较大安全隐患,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是()
A.甲省药品监督管理部门 B.乙市药品监督管理部门 C.丙医院 D.丁药品生产企业
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单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重了的不良反应。如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
A.甲省药品监督管理部门 B.乙市卫生行政部门 C.丙医院 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的生物制品,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是(   )
A.甲省药品监督管理部门 B.乙市卫生行政部门 C.丙医院 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某大输液,多名患者出现昏迷、发热、呕吐现象,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
A.甲省卫生行政部门 B.乙市药品监督管理部门 C.丙医院 D.丁药品生产企业
答案
单选题
甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。
A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 B.乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证 C.丙抗菌药物的批准证明文件 D.丙抗菌药物的药品标准
答案
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是() 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应组织实施的主体是(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业作出召回决定后,应()内向所在地省级药品监督管理部门报告 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业作出召回决定后,应(  )内向所在地省级药品监督管理部门报告 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是() 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号() 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业启动药品召回后,()内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业启动药品召回后,(  )内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案。 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是(  ) 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是查看材料 甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应实施几级召回查看材料 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。 乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料
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