登录/
注册
题库分类
下载APP
帮助中心
首页
考试
搜题
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是()
单选题
轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是()
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
查看答案
该试题由用户152****95提供
查看答案人数:15906
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户152****95提供
查看答案人数:15907
如遇到问题请
联系客服
搜索
相关试题
换一换
单选题
轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是()
A.1 B.2 C.3 D.4
答案
单选题
α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷,使α珠蛋白链的合成受到()而引起的溶血性贫血
A.抑制 B.激活 C.剪切 D.编辑
答案
判断题
α地中海贫血是珠蛋白生成障碍性贫血。( )
答案
单选题
静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是
A.0 B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1
答案
单选题
静止型α地中海贫血患者之间婚配,生出轻型α地中海贫血患者的可能性是()
A.0 B.1/8 C.1/4 D.1/2E
答案
单选题
正常人与重型β地中海贫血患者结婚,生出轻型β地中海贫血患者的可能性是()
A.1 B.1/8 C.1/4 D.1/3 E.1/2
答案
单选题
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()
A.属于性染色体遗传性疾病 B.主要诊断依据是特殊面容 C.没有贫血可以排除本病 D.基因检查可以确诊本病 E.根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
答案
单选题
关于β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地中海贫血),叙述正确的是()
A.基因检查可以确诊本病 B.根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植 C.主要诊断依据是特殊面容 D.没有贫血可以排除本病 E.属于性染色体遗传性疾病
答案
单选题
正常人与重型β地中海贫血患者结婚,其子女患轻型β地中海贫血的可能性为
A.0 B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1
答案
单选题
正常人与重型β地中海贫血患者结婚,其子女患轻型β地中海贫血的可能性为()
A.0 B.1/8 C.1/4 D.1/2E
答案
热门试题
β地中海贫血是珠蛋白基因突变引起的,已知群体中存在多种致病的等位基因,这种情况称()
男性青年,贫血,疑为α地中海贫血。血红蛋白检查,可证明α地中海贫血的血红蛋白是()
男性青年,贫血,疑为α地中海贫血。血红蛋白检 查,可证明α地中海贫血的血红蛋白是()
珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)患者的血红蛋白β链和δ链上的突变为()
夫妻双方都是地中海贫血患者,每次怀孕他们的孩子不是地中海贫血患者的概率是()
地中海贫血患者的β-珠蛋白基因的第一个内含子序列发生了何种变化,导致错误的剪接
标准型α地中海贫血患者的基因型为()
静止型α地中海贫血的基因型是()
静止型α地中海贫血的基因型是()
地中海贫血属于多基因遗传病。()
地中海贫血()
地中海贫血
地中海贫血( )
地中海贫血()
地中海贫血( )
地中海贫血()
地中海贫血( )
标准型α地中海贫血的基因型是()
地中海贫血患者血液中常见( )。
地中海贫血属于()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
微信扫码登录
账号登录
短信登录
使用微信扫一扫登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了
APP
下载
手机浏览器 扫码下载
关注
公众号
微信扫码关注
微信
小程序
微信扫码关注
领取
资料
微信扫码添加老师微信
TOP