遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，出血症状发生于（）
A. 婴幼儿期
B. 青春期
C. 成年期
D. 老年期
E. 哺乳期
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遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，出血症状发生于（）
A.婴幼儿期 B.青春期 C.成年期 D.老年期 E.哺乳期
答案
A.血小板数量减少
B.多种凝血因子消耗性减少
C.遗传性凝血因子缺乏
D.血管壁功能异常
E.多种凝血因子合成障碍
A.再生障碍性贫血的出血原因是
答案
遗传性凝血功能障碍常见的疾病是（）
A.维生素K缺乏症 B.血小板无力症 C.血友病 D.异常球蛋白血症 E.原发性血小板增多症
答案
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为（）
A.传播性 B.遗传性 C.突变性 D.获得性 E.致畸性
答案
血友病（hemophilia）是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病，可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，该患者最可能患什么疾病（）
A.甲型血友病 B.乙型血友病 C.丙型血友病 D.血管性假血友病 E.地中海贫血
答案
下列凝血筛查实验结果提示遗传性凝血因子Ⅷ缺陷的是（ ）。
A.PT、APTT、TT均延长 B.PT、APTT、TT均在参考范围内 C.APTT延长，PT、TT在参考值范围内 D.TT延长，PT、APTT在参考值范围内 E.PT延长，APTT、TT在参考值范围内
答案
肝功能障碍时容易出血的原因主要是凝血因子产生减少。（ ）
答案
凝血因子缺乏不会导致出血的是
A.因子Ⅺ B.因子Ⅴ C.因子Ⅷ D.因子Ⅶ E.因子Ⅻ或PK缺乏
答案
凝血因子缺乏不会导致出血的是
A.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ B.因子Ⅻ、Ⅺ、、HMWK C.因子Ⅷ、Ⅸ、、HMWK D.因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ E.因子
答案
下列凝血因子属于接触凝血因子的是: 凝血因子XIII|凝血因子Ⅱ|凝血因子Ⅳ|凝血因子Ⅷ|凝血因子Ⅻ
答案
热门试题
获得性凝血因子缺乏，多为联合因子缺乏，常见出血部位包括（）
体内凝血过程一般由哪个凝血因子启动
肝脏是多种凝血因子合成的场所，肝病时可引起凝血因子缺乏而造成凝血时间延长及发生出血倾向（）
新生儿出血症缺乏的凝血因子是（）
凝血因子Ⅷ缺乏
肝脏疾病时活性常升高的凝血因子是凝血因子（）；凝血因子（）缺乏时易发生血栓栓塞性疾病。
肝硬化病人容易发生凝血障碍，主要是由于某些凝血因子缺乏。
肝硬化病人容易发生凝血障碍，主要是由于某些凝血因子缺乏（）
肝硬化病人容易发生凝血障碍，主要是由于某些凝血因子缺乏。
内源性凝血因子缺乏时（）。
内源性凝血因子缺乏时
（），是血浆中一种抗凝血酶，可抑制活化的凝血因子Ⅹa、凝血因子Ⅱa（凝血酶）、凝血因子Ⅻa等
凝血因子大量消耗引起的凝血障碍
凝血因子缺乏的疾病是
外源性凝血因子缺乏时（）。
外源性凝血因子缺乏时
凝血因子活性测定时，基质血浆中除了缺乏因子，其他凝血因子的水平必须（）
凝血因子活性测定时，基质血浆中除了缺乏因子，其他凝血因子的水平必须（）
凝血因子活性测定时，基质血浆中除了缺乏因子，其他凝血因子的水平必须（）
获得性凝血因子缺陷导致出血（）
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