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血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()
单选题
血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()
A. 甲型血友病
B. 乙型血友病
C. 丙型血友病
D. 血管性假血友病
E. 地中海贫血
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单选题
血友病(hemophilia)是一种遗传性凝血功能障碍的血液疾病,可分为甲、乙、丙和血管性假血友病4种类型。某患者通过PCR-SSCP方法检测到凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏,该患者最可能患什么疾病()
A.甲型血友病 B.乙型血友病 C.丙型血友病 D.血管性假血友病 E.地中海贫血
答案
多选题
凝血功能障碍(血友病)引起出血的临床特点有()
A.多见于男性 B.多伴有血小板数目减少 C.以皮肤 D.以皮肤 E.以深部软组织和(或)内脏及关节腔内出血为主
答案
单选题
遗传性凝血功能障碍常见的疾病是()
A.维生素K缺乏症 B.血小板无力症 C.血友病 D.异常球蛋白血症 E.原发性血小板增多症
答案
单选题
血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,下列哪组最多见()
A.血友病A B.血友病B C.血友病C D.血管性假性血友病 E.以上都不是
答案
单选题
最适用于纠正血友病病人凝血功能障碍的成分是:
A.新鲜冰冻血浆 B.凝血酶元 C.血小板 D.纤维蛋白原 E.、Ⅷ因子或抗血友病因子
答案
单选题
遗传性血管性血友病是()
A.X连锁隐性遗传性疾病 B.常染色体隐性遗传性疾病 C.X连锁显性遗传性疾病 D.获得性 E.常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
答案
单选题
遗传性血管性血友病是
A.X连锁隐性遗传性疾病 B.常染色体隐性遗传性疾病 C.X连锁显性遗传性疾病 D.获得性、复合性出血性疾病 E.常染色体遗传性出血性疾病,多数显性遗传
答案
多选题
最适合纠正血友病人凝血功能障碍的成分是()
A.新鲜血浆 B.红细胞 C.血小板 D.冷沉淀
答案
单选题
遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于()
A.婴幼儿期 B.青春期 C.成年期 D.老年期 E.哺乳期
答案
主观题
血友病是一种()凝血因子缺乏的出血性疾病,甲型血友病缺乏()。
答案
热门试题
血友病是一种()凝血因子缺乏的出血性疾病,甲型血友病缺乏()
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
血友病A的凝血功能,正确的是( )。
血友病、白血病、糖尿病、精神病、家族性甲状腺功能减退症均属于遗传性疾病。
血友病、白血病、糖尿病、精神病、家族性甲状腺功能减退症均属于遗传性疾病。()
血友病、白血病、糖尿病、精神病、家族性甲状腺功能减退症均属于遗传性疾病()
第一问:血友病A的凝血功能,正确的是( )。
下列疾病中属于遗传性疾病的包括①血友病②遗传性球形红细胞增多症③白化病④先天性心脏血管病()
血友病A和血友病B的遗传方式同是()
蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传性()缺乏引起?
乙型血友病(血友病B)需定期补充的凝血因子是()
甲型血友病(血友病A)需定期补充的凝血因子是()
血友病∶凝血因子
血友病A的遗传方式是()
血友病A的遗传方式是()
血友病的遗传形式是()
血友病A属于遗传病()
血友病A属于遗传病
一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()
以下哪一种是遗传性血液病()
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