单选题

社区的市级药品监督管理部门

A. 应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
B. 应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
C. 应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
D. 应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
E. 应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况

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单选题
社区的市级药品监督管理部门
A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,区市级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
主观题
由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有
答案
主观题
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
答案
单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或()
A.国家药品监督管理部门 B.省 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或()
A.国家药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
主观题
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理?
答案
主观题
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理
答案
单选题
药品监督管理部门
A.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁 B.应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁 C.应当登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁 D.应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁 E.应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
答案
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根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括 根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括() 根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括() 根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括(  ) 药品监督管理部门应当 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起() 根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责 省级药品监督管理部门负责() 省级药品监督管理部门负责() 开办、药品批发企业,申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。() 药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()。 药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行 药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节是以下哪个选项() 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括() 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()
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