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由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有

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主观题
由设区的市级药品监督管理部门颁发的证件有
答案
单选题
由设区的市级市场监督管理部门核发的是()
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品注册证》
答案
单选题
社区的市级药品监督管理部门
A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
答案
单选题
境内生产第()医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
A.一类 B.二类 C.三类
答案
单选题
由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是
A.境内第二类医疗器械 B.境内第一类医疗器械 C.境内第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械
答案
单选题
由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是(  )。
A. B. C. D.
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是( )
A.零售企业《药品经营许可证》 B.《药品生产许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品通关单》 E.《进口药品注册证》
答案
单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或()
A.国家药品监督管理部门 B.省 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
《药品类易制毒化学品购用证明》的申请部门是省、自治区药品监督管理部门确定并公布的设区的市级药品监督管理部门或()
A.国家药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门
答案
单选题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械
答案
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