当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑进行

先天性丙种球蛋白缺乏症患者反复持久的细菌感染常发生在（ ） 怀疑丙种球蛋白缺陷症的患者应做哪项检查（　　）。 X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征和IgA缺乏症的治疗原则各是什么？ 对怀疑丙种球蛋白缺陷症的患者应做的检查是（　　）。 怀疑Bruton型丙种球蛋白缺陷症的患者,应做的检查是 性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（） X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是 X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）。   当临床上考虑为巨球蛋白血症时，首先应该进行（）。 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到下列细胞 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是 性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为 X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。 X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（） 低丙种球蛋白血症 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（　） 低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（） 对怀疑丙种球蛋白缺陷型的患者应做的检查是（　　）。