第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交（）

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 下列属于第三类医疗器械的是下列属于第三类医疗器械的是（） 从事第三类医疗器械经营的企业向谁申请经营许可 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（） 办第二类、第三类医疗器械经营企业应当符合以下要求()。 下列哪种医疗器械不属于第三类下列哪种医疗器械不属于第三类（） 第三类医疗器械是（）。 第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（） 经营第二类、第三类医疗器械实行许可管理（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？ 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批 第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业，相关专业是指（）等专业，大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历 属于第三类医疗器械的有（） 属于第三类医疗器械的是（）