主观题

质量管理部门应当保存所有变更的()和()。

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主观题
质量管理部门应当保存所有变更的()和()。
答案
判断题
质量管理部应当保存所有变更的文件和记录()
答案
单选题
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至()
A.药品有效期后1年 B.药品有效期后2年 C.药品有效期后3年 D.药品有效期后5年
答案
单选题
药品购进记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存( )
A.保存5年 B.保存超过药品有效期后1年 C.保存超过药品有效期后2年 D.保存3年
答案
判断题
物料供应商的确定及变更应当进行质量评估,并经生产管理管理部门和质量管理部门批准后方可采购()
答案
判断题
企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行()
答案
判断题
企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行()
答案
主观题
企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有()。企业应当设立独立的质量管理部门,履行()和()的职责。质量管理部门可以分别设立质量保证部门和质量控制部门。
答案
单选题
质量管理部门应当参与所有与()有关的活动,负责审核所有与GMP有关的文件
A.生产 B.工程管理 C.质量 D.物料管理
答案
多选题
质量管理部门应当履行的职责包括()。
A.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规 B.组织制订质量管理体系文件,并指导 C.负责审核供货单位 D.负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格 E.负责收集和管理质量信息,并建立药品质量档案
答案
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质量管理部门应当履行的职责包括() 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期前一年() 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年 质量管理部门应当参与所有与()有关的活动,负责审核所有与GMP规范有关的文件 企业的质量管理部门应当有()负责中药材和中药饮片的质量管理。 企业质量管理部门负责人应当具有() 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动,负责审核人员不得将职责委托给其他部门的人员() 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动,负责审核人员不得将职责委托给其他部门的人员() 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作,并履行以下职责()。 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作,并履行以下职责() 质量管理部门应当定期组织对企业进行自检,() 药品批发企业质量管理部门应当履行以下职责() 质量管理部门负责制定质量管理文件() 质量管理部门职责是参与所有与质量有关的活动,参与审核所有GMP文件() 批记录应由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后() 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。 药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括()。 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应() 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
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