批记录应由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后（）

[药事管理与法规]《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后 药品购进记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存（ ） 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后（） 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为（ ） 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为（ ） 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业有效期为2年的药品验收记录保存期限至少为（ ） 批生产记录应保存至药品有效期后：（） 批生产记录应保存至药品有效期后 批生产记录应保存至药品有效期后（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后年（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品购进记录保存期限至少为（） 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年 产品发运记录应当至少保存至药品有效期后（） 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为