单选题

违反《医疗保障基金使用监督管理条例》规定,给有关单位或者个人造成损失的,依法承担赔偿责任()

A. 正确
B. 错误

查看答案
该试题由用户616****33提供 查看答案人数:40727 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户616****33提供 查看答案人数:40728 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
违反《医疗保障基金使用监督管理条例》规定,给有关单位或者个人造成损失的,依法承担赔偿责任()
A.正确 B.错误
答案
单选题
《医疗保障基金使用监督管理条例》自_____________起施行()
A.2021年7月1日 B.2021年5月1日 C.2021年1月1日 D.2021年4月1日
答案
单选题
《医疗保障基金使用监督管理条例》自什么时候实施()
A.2021年4月1日 B.2021年5月1日 C.2021年5月21日 D.2021年1月15日
答案
单选题
《医疗保障基金使用监督管理条例》于多少日起施行()
A.2020年12月1日 B.2021年5月1日 C.2021年1月1日 D.2021年12月1日
答案
单选题
《医疗保障基金使用监督管理条例》适用于中华人民共和国境内基本医疗保险(含生育保险)基金、医疗救助基金等医疗保障基金使用及其监督管理()
A.正确 B.错误
答案
单选题
19日,首部医保监管条例《医疗保障基金使用监督管理条例》发布,明确骗取医疗保障基金支出的,由()责令退回,处骗取金额()的罚款
A.医疗保障行政部门 1倍以上3倍以下 B.医疗保障行政部门 2倍以上5倍以下 C.公安机关 1倍以上3倍以下 D.公安机关 2倍以上5倍以下
答案
多选题
医疗保障基金使用监督管理实行与()相结合
A.政府监管 B.社会监督 C.行业自律 D.个人守信
答案
单选题
省级人民政府主管全国的医疗保障基金使用监督管理工作。国务院其他有关部门在各自职责范围内负责有关的医疗保障基金使用监督管理工作()
A.正确 B.错误
答案
单选题
《民用核安全设备监督管理条例》规定任何单位和个人对违反本条例规定的行为,有权向()举报。
A.上级主管部门 B.国务院指定的部门 C.国务院核安全监管部门 D.国务院指定的部门或国务院核安全监管部门
答案
单选题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度()
A.注册审批制度 B.分类注册制度 C.产品生产注册制度 D.申报备案制度 E.产品审查制度
答案
热门试题
医疗保障行政部门应当加强对纳入医疗保障基金支付范围的医疗服务行为和医疗费用的监督,规范医疗保障经办业务,依法查处违法使用医疗保障基金的行为() 根据《医疗保险基金使用监督管理条例》,下列行为应予以处罚的是()。   定点医药机构违反本条例规定,造成医疗保障基金重大损失或者其他严重不良社会影响的,其法定代表人或者主要负责人________内禁止从事定点医药机构管理活动,由有关部门依法给予处分() 定点医药机构违反本条例规定,造成医疗保障基金重大损失或者其他严重不良社会影响的,其法定代表人或者主要负责人()年内禁止从事定点医药机构管理活动,由有关部门依法给予处分 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。 某单位下列行为中违反现金管理条例规定的有( )。 定点医药机构违反本条例规定,造成医疗保障基金重大损失或者其他严重不良社会影响的,其法定代表人或者主要负责人2年内禁止从事定点医药机构管理活动,由有关部门依法给予处分() 国家鼓励和支持新闻媒体开展医疗保障法律、法规和医疗保障知识的公益宣传,并对医疗保障基金使用行为进行舆论监督() 县级以上地方人民政府其他有关部门负责本行政区域的医疗保障基金使用监督管理工作() 《民用核安全设备监督管理条例》规定民用核安全设备()单位应当依照本条例规定申请领取许可证。 《棉花质量监督管理条例》中规定,棉花质量监督机构在实施棉花质量监督检查过程中,根据违法涉嫌证据或者举报,对涉嫌违反本条例规定的行为进行查处时,可以行使下列()职权。 《棉花质量监督管理条例》规定,棉花质量监督机构在实施棉花质量监督检查过程中,根据违法嫌疑证据或者举报,对涉嫌违反本条例规定的行为进行查处时,可以行使查封或者扣押职权的有()。 《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度() 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的 为了保证医疗器械的、,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》() 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的(  ) 信访工作人员违反信访管理条例规定,将信访人的检举、揭发材料或者有关情况透露、转给被检举、揭发的人员或者单位的,依法给予() 《民用核安全设备监督管理条例》规定:违反本条例规定,被依法吊销许可证的单位,自吊销许可证之日起()年内不得重新申请领取许可证。 现行的《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械注册有效期为() 《医疗器械监督管理条例》属于医疗器械监管的()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位