单选题

关于《药品生产许可证》管理说法错误的是()

A. 《药品生产许可证》分正本和副本,正本的法律效力大于副本,有效期为5年
B. 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目
C. 药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址
D. 企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致

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单选题
关于《药品生产许可证》管理说法错误的是()
A.《药品生产许可证》分正本和副本,正本的法律效力大于副本,有效期为5年 B.《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目 C.药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致
答案
单选题
有关《药品生产许可证》管理,说法错误的是()
A.企业名称 B.药品生产企业终止生产药品的,由省级药品监督管理部门缴销《药品生产许可证》 C.药品生产企业关闭的,由省级药品监督管理部门缴销《药品生产许可证》 D.《药品生产许可证》遗失,应向原发证机关申请补发,并在媒体上登载遗失声明
答案
单选题
下列关于药品经营许可证管理的说法,错误的是()  
A.药品零售连锁企业收购、兼并其他药品零售企业时,如实际经营地址、经营范围未发生变化的,可按变更药品经营许可证办理 B.药品经营企业应当在其持有的药品经营许可证有效期届满前6个月,向原发证机关申请换发药品经营许可证 C.药品经营企业改变经营方式、改变经营类别、跨原管辖地迁移,按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证 D.药品经营企业仓库地址内大幅增加仓库储存作业区面积,应当按照程序提交药品经营许可证变更申请
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是
A.生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更 B.“药品生产许可证”变更许可事项,重新核发“药品生产许可证”正本的,变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算 C.“药品生产许可证”许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 D.“药品生产许可证”有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是()
A.生产地址变更属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》许可事项变更,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品 生许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,耑要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是
A.生产地址变更或者增加生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》正本的变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是
A.生产地址变更或者增建生产车间,属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
开办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事()
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药品生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许可证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请 D.《药品生产许可证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
单选题
并办药品生产企业,须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事( )
A.生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更 B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请 D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
多选题
根据《药品经营许可证管理办法》,关于许可证管理的说法,正确的有()
A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销 B.药品经营企业暂停营业时,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回 C.药品经营企业暂停营业时,《药品经营许可证》由原发证机关注销 D.药品经营企业终止经营药品或者关闭时,《药品经营许可证》由原发证机关注销
答案
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