两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于（） 根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是 溶解度和渗透性均较大，易于制成口服制剂的是（　　）。 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是 采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或（和）渗透性是（） （2020年真题）具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是 所有膜脂和膜蛋白都是两亲性分子。() 下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是 弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度 弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度（） 溶解度和渗透性均较低，可采用微粒给药系统靶向给药的是（　　）。 卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是()   具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是 具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是 可用于增加难溶性药物溶解度的是（）。 可用于增加难溶性药物溶解度的是（） 可用于增加难溶性药物的溶解度的是 可用于增加难溶性药物的溶解度的是（）。 吐温80增加难溶性药物溶解度的机制是（）。