唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A. 47.XXX
B. 46 , XX . -14 , t（14q21q）
C. 47.xx.21
D. 45 , XX , -14 . -21 , t（14q21q）
E. 46 , XX , -21 , t（21q21q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q:21q) B.47，XX，+21 C.45,XX,-14,-21,+t(14q:21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q:21q)
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.46，XX，-14，+t（14q21q） B.47，XX，+21 C.45，XX，-14，-21，+t（14q21q） D.47，XXX E.46，XX，-21，+t（2lq21q）
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唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）。
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46，XX，-14，+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45，XX，一14，21，+t(14q21q) D.47，XXX E.46，XX，一21，+t(21q21q)
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）
A.47.XXX B.46 , XX . -14 , t（14q21q） C.47.xx.21 D.45 , XX , -14 . -21 , t（14q21q） E.46 , XX , -21 , t（21q21q）
答案
唐氏综合征患儿染色体核型标准型为
A.46,XX,-14,+t(14q21q) B.47，XX，+21 C.45,xx,-14,-21,+t(14q21q) D.47,XXX E.46,XX,-21,+t(21q21q)
答案
唐氏综合征标准型的染色体核型为（）。
A.47，XX(XY)-21 B.47，XX(XY)+21 C.46，XX(XY)/47，XX(XY)+21 D.46，XX(XY) E.46，XX(XY)，-14，+t(14q21q)
答案
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
A.46，XX（或XY），－21，＋t（21q21q） B.46，XX（或XY），－22，＋t（21q21q） C.46，XX（或XY），－14，＋t（14q21q） D.47，XX（或XY），＋21 E.46，XX（或XY）/47，XX（或XY），＋21
答案
唐氏综合征最常见的标准型染色体核型是（ ）。
A.46，XY（或XY），－14，＋t（14q21q） B.46，XY（或XY），－21，＋t（21q21q） C.46，XY（或XY），－22，＋t（21q21q） D.47，XX或（XY），＋21 E.46，XY（或XY）/47，XY（或XY），21
答案
唐氏综合征标准型核型为
A.46，XY，-14+t(14q21q) B.46，XX，-21，+t(21q21q) C.46，XY，-21，+t(14q21q) D.47，XY，+21 E.46，XX/47，XY，+21
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21三体综合征患儿染色体标准型是（）
符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
21三体综合征患儿染色体的标准型是（ ）。
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是
属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
知识点:21三体综合征21三体综合征患儿染色体标准型是
患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为
克氏综合征染色体核型最常见的是（）。
21-三体综合征标准型核型
根据染色体核型分析，21-三体综合征分为标准型、嵌合型和异位型，其中嵌合型占病儿总数的95%。（）
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是（）。
21-三体综合征标准型核型为
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“21号染色体三体综合征”，正常胎儿的第21号染色体是2条，而患儿体内第21号染色体是3条。由于患儿会不断地发出如同小猫般的叫声，因此其又被称为“猫叫综合征”（）
唐氏筛查的主要目的就是分析胎儿患有唐氏综合征风险的高低。唐氏综合征学名为“5号染色体三体综合征”。
标准型21-三体综合征的核型为（）
唐氏综合征又称先天愚型，是由染色体异常而导致的疾病（）
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
G／C易位型21-三体综合征，染色体核型是
G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是
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