糖原贮积症的遗传形式是()。
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. X连锁不完全显性遗传
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糖原贮积症的遗传形式是()。
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.X连锁不完全显性遗传
答案
糖原贮积症属于()。
A.单基因遗传病 B.线粒体病 C.分子病 D.染色体病 E.多基因遗传病
答案
糖原贮积症的诊断依据是()。
A.外周血白细胞中胱氨酸含量 B.红细胞内半乳糖l-磷酸尿苷酰转移酶 C.血浆或尿中升高的琥珀酰丙酮 D.尿，肝脏、血浆铜含量及血清游离铜检测 E.DNA检查或肝穿刺
答案
糖原贮积症辅助检查正确的是()。
A.清晨空腹血糖较高 B.葡萄糖耐量试验上升极峰不一定很高 C.血小板黏附和聚集功能低下 D.血清丙酮酸、三酸甘油酯、磷脂、尿酸增高 E.分子生物学检测鉴定患儿携带的突变等位基因
答案
糖原贮积症辅助检查正确的是
A.清晨空腹血糖较低 B.葡萄糖耐量试验上升极峰不一定很高 C.血小板黏附和聚集功能低下 D.血清丙酮酸、三酸甘油酯、磷脂、尿酸增高 E.分子生物学检测鉴定患儿携带的突变等位基因
答案
糖原贮积症重症患儿可诱发
A.尚血糖 B.低血糖 C.酸中毒 D.呼吸困难 E.肝肿大
答案
糖原贮积症重症患儿可诱发()。
A.高血糖 B.低血糖 C.酸中毒 D.呼吸困难 E.肝肿大
答案
glycogen storage disease type Ⅱ （Ⅱ型糖原贮积症)
答案
糖原贮积症Ⅰa型的临床表现是
A.临床表现轻重不一，呈娃娃脸，肌张力低，智能发育多正常 B.重症患儿新生儿期即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝大等症状和体征 C.患儿可有高乳酸血症、高尿酸血症 D.可出现骨质疏松 E.可并发肾病或肾功能异常
答案
糖原贮积症Ⅱ型（Pompedisease）的发病机制是由于缺乏（）
A.磷酸化酶 B.磷酸果糖激酶 C.脱支酶 D.支链酶 E.酸性麦芽糖酶
答案
热门试题
关于糖原贮积症I型，下列叙述正确的是()。
糖原贮积症I型的临床表现有()。
糖原贮积症常出现的临床表现是
患儿，2岁。诊断为糖原贮积症，饮食护理错误的是()。
糖原贮积症共有13型，以哪型最为多见
临床为确诊糖原贮积症，需要做的实验室检查是()。
糖原贮积症是一种组织器官中大量糖原堆积的代谢病，其病因主要是()。
糖原累积病的遗传形式是
糖原贮积病的病因是什么？
以下不属于糖原贮积性肌病类型的是
以下不属于糖原贮积性肌病类型的是
以下不属于糖原贮积性肌病类型的是
用于粘多糖贮积症诊断的检查是
苯丙酮尿症的遗传形式是（）
Ⅱ型糖原贮积病（Pompe病）与下列哪种细胞器的先天性缺陷有关（）
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）
用于粘多糖贮积症诊断的检查为
用于黏多糖贮积症诊断的检查为
下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传（）
下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传
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