单选题

应当经国务院药品监督管理部门批准的是

A. 从事第一类精神药品制剂生产的企业
B. 从事第二类精神药品制剂生产的企业
C. 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D. 从事麻醉药品生产的企业
E. 从事第一类精神药品生产的企业

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单选题
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产的企业
答案
多选题
须经国务院药品监督管理部门批准后,方可销售()
A.新发现的从境外引种的药材药材 B.从境外引种的药材 C.未实施审批管理的中药材 D.未实施审批管理的中药饮片
答案
主观题
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得
答案
判断题
未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药()
答案
单选题
产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是()
A.特定全营养配方食品 B.婴幼儿配方食品 C.婴幼儿配方乳粉 D.普通保健食品
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。()
A.正确 B.错误
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品()
答案
单选题
经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定 F.新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定
答案
单选题
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是
A.药材 B.饮片 C.中成药 D.天然药物 E.血液制品
答案
热门试题
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是 在中国境内上市的所有药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书() 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产() 研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。() 研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验() 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()。 研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。() 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是() 第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有(  )。 婴幼儿配方乳粉的()应当经国务院食品药品监督管理部门注册。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出,报经国务院批准,由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出,报经国务院批准,由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 《药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是 国务院药品监督管理部门( )。 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品 药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行的是 产品配方应当经国务院食品监督管理部门注册的是() 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的是 特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时,应当提交()
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