国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（）

国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息是（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的 根据《国家药品监督管理局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》和《药品信息化追溯体系建设导则》，承担药品追溯系统建设主要责任的是（）   国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） 药品监督管理，是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权，对()。 药品监督管理的实质是药品（）的监督管理。 国家建立健全药品。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯（） 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理（） 县级以上食品药品监督管理部门依法公布下列日常监督管理信息（） 县级以上食品药品监督管理部门依法公布下列哪些日常监督管理信息（） 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。 国家建立健全药品制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯（） 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 国务院食品药品监督管理部门建立统一的 医疗器械监督管理 信息平台。食品药品监督管理部门应当通过信息平台依法及时公布医疗器械 许可、备案、抽查检验、违法行为 查处情况等日常监督管理信息（） [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对 申请互联网药品信息服务，应向药品监督管理部门提供的资料包括