给药量是0.6mg，实际吸收量是450ug，该药F是______。

表示多剂量给药体内药量蓄积程度的是 气管内给药的用药量一般是静脉给药的多少倍（　） 下列给药途径吸收速度最快的是下列给药途径吸收速度最快的是（） 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率（ ） 物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是() 除静脉给药外，吸收最快的给药途径是 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率(  ) 某物的生物苦喜期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药100mg后的AUC为10ug.h/ml。 该药物的肝清除率（）查看材料 某药物的生物半衰期是6.93h ，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC 是20ug. h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。 105.该药物的肝清除率( )。 静脉注射其药80mg，初始血药浓度为20ug/m|，则该药的表观分布容积∨为 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是(  ) 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（） 某药物的生物半衰期是6.93h ，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC 是20ug. h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。 106.该药物片剂的绝对生物利用度是( )。 吸收最快的给药途径是： 关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是 关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是 静脉注射其药80mg，初始血药浓度为20ug/ml，则该药的表观分布容积V为（） 皮肤给药是最慢的吸收途径，动静脉给药为最快的给药途径。() 决定临床补液量和给药量的重要依据是（） 物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()