对于X连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代（）
A. 女儿都是携带者，儿子正常
B. 女儿发病，儿子正常
C. 儿子发病，女儿正常，但为携带者
D. 女儿正常，儿子1/2发病
E. 女儿、儿子各有1/2发病
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对于X连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代（）
A.女儿都是携带者，儿子正常 B.女儿发病，儿子正常 C.儿子发病，女儿正常，但为携带者 D.女儿正常，儿子1/2发病 E.女儿、儿子各有1/2发病
答案
对于X连锁显性遗传病,男性患者和正常女性生育,其子女（）
A.均正常 B.全部发病 C.全部女儿都患病,儿子均正常 D.全部儿子都患病,女儿均正常 E.儿子、女儿各50%正常
答案
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q,（）
A.男性患者是女性患者的两倍 B.女性发病率是p2 C.女性发病率为q2 D.女性患者是男性患者的两倍
答案
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q
A.人群中杂合子频率为2q B.女性发病率是p C.男性患者是女性患者的两倍 D.女性患者是男性患者的两倍 E.女性发病率为q
答案
对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病，其男性发病率为q（）
A.人群中杂合子频率为2q B.女性发病率是p C.男性患者是女性患者的两倍 D.女性患者是男性患者的两倍
答案
一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，若该遗传病由一对等位基因控制，则该致病的遗传方式只能是常染色体上的隐性遗传（）
答案
X连锁隐性遗传病（）。
A.致病基因位于X染色体上，杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常 C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病 D.夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
X连锁隐性遗传病典型的传递方式是:: 女性→女性→女性|女性→男性→女性|男性→女性→女性|男性→男性→女性|男性→男性→男性
答案
某女是X连锁隐性遗传病致病基因的携带者，则其与正常男子婚配生育儿子患病的概率为（）
A.12 B.14 C.23 D.34 E.13
答案
有关遗传病的叙述，正确的是（）①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病
A.①②③ B.①②③④ C.①③④ D.②③④
答案
热门试题
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
X-性连锁隐性遗传病（）
X连锁隐性遗传病表现为（）
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险
属于X连锁隐性遗传病的是（）。
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为（）
X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病
父亲为X-连锁隐性遗传病患者，母亲正常，则（）
常见的X-连锁隐性遗传病有（）
属于X-连锁隐性遗传病的是
性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多，如红绿色盲、血友病等。（）
下列X连锁隐性遗传病的遗传特点，错误的是()
下列属于X连锁隐性遗传病特点的是（）
X连锁隐性遗传病典型的传递方式是（）
X连锁隐性遗传病系谱的特点是
下列疾病属于X连锁隐性遗传病的是（）
X连锁隐性遗传病女性携带者与正常男性结婚，后代中女性都不发病，可以通过测胎儿性别进行选择，保留女胎。（）
下列x连锁隐性遗传病的遗传特点错误的是（）
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