材料
某患儿，女，8个月，因“反复抽搐、表情呆痴4个月”来诊。每日抽搐2～3次。查体：体格发育正常，反应差，毛发浅褐色，皮肤白，面部湿疹，尿和汗液有异常的霉臭味。脑电图：较多棘慢波。
其遗传方式为（）
A. 常染色体显性遗传
B. 性连锁显性遗传
C. 性连锁隐性遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. 不确定
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其遗传方式是
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-连锁显性遗传 D.X-连锁隐性遗传 E.染色体畸变
答案
其遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.性连锁显性遗传 C.性连锁隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 E.不确定
答案
双相障碍遗传度较高，其遗传方式属于（）。
A.单基因遗传 B.多基因遗传 C.常染色体显性遗传 D.至今不详
答案
单基因遗传病按其遗传方式分为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.家族性遗传 D.伴性遗传 E.从性遗传
答案
支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.多基因遗传性疾病 D.单基因遗传性疾病 E.性染色体隐性遗传
答案
支气管哮喘具有明显遗传倾向，其遗传方式为
A.性染色体隐性遗传 B.单基因遗传性疾病 C.常染色体隐性遗传 D.多基因遗传性疾病 E.常染色体显性遗传
答案
Alport综合征遗传呈异质性，其遗传方式有()。
A.X伴性显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.性染色体隐性遗传疾病 E.Y连锁遗传性疾病
答案
视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）
A.X性伴隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.B+C D.A+B E.常染色体隐性遗传
答案
若该病例为典型患儿，其遗传方式是（ ）。
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X-连锁显性遗传 D.X-连锁隐性遗传 E.X-连锁不完全显性遗传
答案
（）DNA是人类唯一的核外基因组DNA，其遗传方式为母系遗传。
答案
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