对萘啶酸耐药，对头孢噻吩敏感（）
A. 霍乱弧菌
B. 空肠弯曲菌
C. 海鸥弯曲菌
D. 幽门螺杆菌
E. 副溶血弧菌
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对萘啶酸耐药，对头孢噻吩敏感（）
A.霍乱弧菌 B.空肠弯曲菌 C.海鸥弯曲菌 D.幽门螺杆菌 E.副溶血弧菌
答案
对萘啶酸耐药，对头孢噻吩敏感（ ）
A.LD1和LD2 B.LD2和LD3 C.LD3和LD4 D.LD4和LD5 E.LD5和LD4 F.Mn2+ G.Cu2+
答案
革兰阴性，菌体弯曲或呈S形、海鸥展翅形，氧化酶和触酶阳性，对奈啶酸耐药、对头孢噻吩敏感的细菌可能是
A.霍乱弧菌 B.副溶血弧菌 C.胎儿弯曲菌 D.邻单胞菌 E.空肠弯曲菌
答案
头孢噻吩
A.用于非典型病原体感染 B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染 D.肾毒性较大 E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染
答案
头孢噻吩
A.口服，肌注或静注均可用于全身感染 B.与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染 D.肾毒性较大 E.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染 F.口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染
答案
头孢噻吩
A.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 B.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 C.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 D.在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH
、-COOH、-SO
H等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH
、-COOH、SO
H等
、-COOH、-SOH等 E.将7-位的乙酰侧链的α-位引入极性亲水性基团，如NH、-COOH、SOH等 答案
头孢噻吩钠
A.耐酸青霉素 B.7-位含甲氧基的头孢菌素 C.3-位含乙酰氧基亚甲基的头孢菌素 D.3-位含1-甲基-1，2，3，4-四唑基的头孢菌素 E.6-位含氧基的青霉素
答案
哪些与头孢噻吩钠的描述相符哪些与头孢噻吩钠的描述相符（）
A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基 B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物 C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定 D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物 E.口服吸收差
答案
革兰染色阴性，菌体弯曲或呈S形、海鸥展翅形，氧化酶和触酶阳性，对奈啶酸敏感、对头孢啶吩耐药的细菌可能是（）
A.霍乱弧菌 B.副溶血弧菌 C.胎儿弯曲菌 D.邻单胞菌 E.空肠弯曲菌
答案
大剂量头孢噻吩可引起（）
A.神经毒性 B.肝衰竭 C.骨髓抑制 D.急性肾小管坏死
答案
热门试题
头孢噻吩的抗菌作用机制是（）
头孢噻吩钠符合下列哪些性质（）
在一腹膜炎患者腹腔引流液中分离出阴沟肠杆菌，药敏试验对头孢他啶敏感，用头孢他啶治疗4d后，患者仍高热，经培养仍为阴沟肠杆菌感染，但对头孢他啶耐药，最大可能是细菌产生
[药物化学]头孢噻吩钠符合下列哪些性质
与头孢噻吩合用可加重肾毒性的是（）
已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠
已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠
已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠
大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢他啶和氨曲南体外药敏试验结果均耐药
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，2％的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液100mI，欲使其等渗，需加入氯化钠（）
头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为()
患者尿培养为大肠埃希菌，药敏试验对头孢噻肟耐药，对头孢噻肟／舒巴坦敏感，最可能因为（）
28．头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液300ml，欲使其等渗，需加入氯化钠的克数为（?????）。
萘啶酸
对头孢他啶的叙述错误是（）
对头孢他啶的叙述错误是（）
萘啶酸是
萘啶酸是
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