全麻药可使脑中的cAMP的含量增加，与其机制有关的因素是（）。
A. 激活磷酸二酯酶的活性
B. 激活腺苷酸环化酶的活性
C. 抑制腺苷酸环化酶的活性
D. 抑制磷酸二酯酶的活性
E. 对腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶的活性无影响
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全麻药可使脑中的cAMP的含量增加，与其机制有关的因素是（）。
A.激活磷酸二酯酶的活性 B.激活腺苷酸环化酶的活性 C.抑制腺苷酸环化酶的活性 D.抑制磷酸二酯酶的活性 E.对腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶的活性无影响
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业已证实，全麻药可使脑中的cAMP的含量增加，其机制可与下列哪些因素有关（）
A.激活磷酸二酯酶的活性 B.激活腺苷酸环化酶的活性 C.抑制腺苷酸环化酶的活性 D.抑制磷酸二酯酶的活性 E.对腺苷酸环化酶及磷酸二酯酶的活性无影响
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下列哪种全麻药可增加脑代谢率（）
A.硫喷妥钠 B.地氟烷 C.氯胺酮 D.丙泊酚 E.依托咪酯
答案
有关全麻药作用特点的错误叙述是（）
A.对骨骼肌均具有良好松弛作用 B.麻醉作用选择性不高 C.全麻药安全范围较窄 D.麻醉过深对所有神经肌肉组织有麻痹作用 E.麻醉过深可抑制延脑生命中枢
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与吸入全麻药相比，静脉全麻药突出的优点有（）
A.对呼吸道无刺激性 B.诱导迅速 C.苏醒快，患者舒适 D.起效快 E.并发症少
答案
增加细胞内cAMP含量的药物是（）
A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.硝普钠 E.异布帕胺
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下述有关全麻药作用的描述哪项是正确的（）
A.抑制外周感受器产生传入冲动 B.抑制神经纤维的兴奋传导 C.在接近中枢神经元部位抑制轴突的传导 D.抑制突触间的传递 E.与中枢GABA受体无关
答案
有关肺摄取吸入全麻药，不正确的是（）
A.吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成反比 B.吸入全麻药肺泡内分压上升速度与其溶解度成正比 C.吸入全麻药肺泡内分压上升速度与心排血量成反比 D.吸入全麻药肺泡内分压上升速度与肺循环血流速度成正比 E.肺摄取量和吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度的分压差成正比
答案
下列有关吸入全麻药的描述，错误的是（）
A.安氟醚可引起癫样EEG改变 B.异氟醚的体内代谢率较安氟醚大 C.氟烷的心肌抑制作用较强 D.氟烷对肝可造成一定损害 E.甲氧氟烷的代谢产物易引起肾损害
答案
全麻药减低兴奋性递质受体敏感性的可能机制为（）
A.受体发生脱敏感现象，使某些递质与受体亲和力增高 B.可进入开放的离子通道，阻塞离子通过 C.直接作用于通道蛋白，致使通道开放的时间缩短 D.受体敏感降低，使某些递质与受体亲和力降低 E.受体发生形变，使某些递质不易与受体结合
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全麻药减低兴奋性递质受体敏感性的可能机制是（）。
能增加细胞内cAMP含量的药物是
下列哪种静脉全麻药可增加脑血流和脑代谢率（）
有关全麻药作用与阿片受体的关系，下列哪项正确（）
全麻机制研究中认为全麻药-神经组织脂质发生物理化学结合，导致神经细胞各组分的正常关系发生改变而产生麻醉的全麻机制属于（）
有关全麻药作用的疏水部位下述何项最全面（）
有关全麻药作用于阿片受体的关系，下列哪项正确（）
与吸入全麻相比，静脉全麻药突出优点是（）
全麻药催醒首选（）
属全麻药的是（ ）
下述有关全麻药在突触水平作用的描述哪些是正确的（）
下述有关全麻药与神经递质关系的描述哪些是正确的（）
下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是
全麻药通过与水结合形成微结晶水合物而引起麻醉，该机制属于（）
全麻药通过与水结合形成微结晶水合物而引起麻醉，该机制属于（）。
全麻药的作用应包括（）。
可增加心肌对儿茶酚胺敏感性，诱发心律失常的全麻药：
下列不用作全麻药的是（）
不属于全麻药的是（）
镇痛作用最强的静脉全麻药（）
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