第 38 题 药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括（ ）
A. 流行病学及相关专业知识
B. 药学及相关专业知识
C. 药学、统计学专业知识
D. 药理、流行病学专业知识
E. 统计学专业知识
查看答案
相关试题
换一换
第 38 题 药品不良反应监测中心的人员应具备的知识包括（ ）
A.流行病学及相关专业知识 B.药学及相关专业知识 C.药学、统计学专业知识 D.药理、流行病学专业知识 E.统计学专业知识
答案
药品不良反应监测中心的人员应具备
A.生理学、药理学相关专业知识 B.药学、伦理学相关专业知识 C.化学、药学及相关专业知识 D.医学、药学及相关专业知识 E.药理学、毒理学及相关专业知识
答案
[药事管理与法规]药品不良反应监测中心的人员应具备的知识
A.医学、流行病学知识 B.医学、药学及相关专业知识 C.流行病、药学、统计学知识 D.医学、药理、流行病学知识 E.药学、统计学知识
答案
药品不良反应监测中心的人员须具备
A.医学专业知识 B.药学专业知识 C.具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 D.其他相关专业知识
答案
药品不良反应监测中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生 C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息 D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见
答案
国家药品不良反应监测中心应
A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
答案
国家监测药品不良反应的中心应
A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
答案
药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括
A.医学技术人员 B.药学技术人员 C.企业代表 D.有关专业的技术人员
答案
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
A.15日内 B.3日内 C.每半年 D.每年 E.每5年
答案
药品不良反应监测中心的人员的要求是（）
A.应具备医学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 B.应具备药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 C.应具备医学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力 D.应具备医学 E.应具备毒理学专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
答案
热门试题
药品不良反应监测中心的人员的要求是
药品不良反应监测中心的人员的要求是
药品不良反应监测中心的人员的要求是
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（ ）。
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有（）。
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（）
"国家药品不良反应监测中心"设在
“国家药品不良反应监测中心”设在()。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（）
以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是（）
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）
药品不良反应监测方法包括（ ）
药品不良反应监测方法包括（）
药品不良反应监测方法包括
新的或者严重的不良反应，应进行调查、核实，并于报至药品不良反应监测中心（）
使用微信扫一扫登录
