验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，注射剂的抽检期一般为（）
A. 3天
B. 7天
C. 10天
D. 14天
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验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，注射剂的抽检期一般为（）
A.3天 B.7天 C.10天 D.14天
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验收时药品出厂抽检期（抽样日期至报告日期）的检查，含微生物限度检查项目的药品的抽检期一般为（）天
A.3天 B.7天 C.10天 D.14天
答案
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期
A.2011年12月31日 B.2012年12月31日 C.2013年12月31日 D.2014年12月31日
答案
某食品生产企业将产品进行包装后置于成品库储存，可以待该批产品出厂时将出厂当天日期打印为生产日期。（）
答案
小容量注射剂产品的有效期从配制的生产日期起计算，到规定有效年限日期的前一天（）
答案
注射剂装量检查的用具为注射剂装量检查的用具为（）
A.称量器 B.注射器（干燥） C.天平 D.经过标定的量具 E.移液管
答案
有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为（）
A.水溶性注射剂 B.无菌分装的粉针剂 C.静脉注射剂 D.油溶性注射剂 E.加了助溶剂的注射剂
答案
散装食品出厂应附产品合格证明，但不需要随附产品生产日期、保质期信息。
答案
麻醉药品注射剂处方为
A.1次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.2日极量 E.3日极量
答案
住院(病房)药品调剂室对注射剂
A.集中调配供应 B.单剂量调剂配发 C.按日剂量配发 D.大窗口或者柜台式发药
答案
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麻醉药品注射剂处方量
注射剂药品说明书应列出（）。
注射剂药品说明书应列出
该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（ ）。
注射剂检查项目有（）。
注射剂检查项目有
注射剂检查项目有（）
麻醉药品注射剂处方限量为
患者使用麻醉药品注射剂，应（）。
麻醉药品注射剂的处方限量
麻醉药品注射剂处方限量为
门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方为
门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂的，每张处方是
2014年全国收到中药注射剂报告（）
注射剂的检查项目是（）。
注射剂的常规检查包括（）
注射剂的检查项目是（）
劳动防护用品出厂时必须具有《合格证》，并有制造日期和产品说明书。
麻醉药品注射剂每张处方不得超过
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
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