该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（　　）。

新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（） 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）。 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（  ） 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（） 以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（） 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（） 共用题干 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。 新药监测期内的药品应报告该药品引起的： 新药监测期内的国产药品应报告该药品的（） 新药监测期内的药品，应报告该药品引起的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的 某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂，导致多名患者出现严重的过敏样反应，其中一患者为过敏性休克，药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患，但该医疗机构并未将其药品不良反应／事件上报，该生产企业亦未主动将该中药注射剂召回。该生产企业拒绝召回该中药注射剂，应承担以下哪种法律责任（  ） 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者张三出现过敏性休克，最终死亡。根据以上资料，回答下列问题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，甲药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（） 新药监测期内的国产药品应当报告 对于监测期内的新药，药品生产企业应当履行哪些责任？