保障受试者权益的主要措施是（）
A. 药品非临床研究质量管理规范
B. 伦理委员会和知情同意书
C. 药物生产质量管理规范
D. 标准参比试剂和试验试剂配对
E. 国家药品监督管理局的资格认证
查看答案
相关试题
换一换
保障受试者权益的主要措施是（）
A.药品非临床研究质量管理规范 B.伦理委员会和知情同意书 C.药物生产质量管理规范 D.标准参比试剂和试验试剂配对 E.国家药品监督管理局的资格认证
答案
保障受试者权益的主要措施是（）
A.有充分的临床试验依据 B.试验用药品的正确使用方法 C.伦理审查和知情同意 D.保护受试者身体状况良好
答案
保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（）
A.隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌 B.把受试药实验的数据如实告知受试者 C.应用受试药时收取一定的费用，以免受试者有心理压力 D.伦理委员会的批准和受试者签署知情同意书 E.受试者不应安排到安慰剂对照组
答案
保障受试者权益的重要措施是（）
A.伦理委员会 B.伦理审查 C.知情同意书 D.知情同意
答案
可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是
A.药物非临床研究管理规范 B.伦理委员会和知情同意书 C.药物经营质量管理规范 D.标准参比制剂和试验制剂配对 E.国家卫生行政管理部门的参与
答案
在药物临床试验的过程中，保障受试者权益的主要措施有（）
A.给予受试者足够的报酬 B.伦理委员会 C.为受试者买保险 D.知情同意书 E.签订临床试验协议
答案
保障受试者权益的重要办法是（）
A.有充分临床试验根据 B.试验用药物对的用法 C.伦理委员会和知情同意书 D.保护受试者身体状况良好
答案
在药物临床试验的过程中，（ ）是 保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。
A.药物研究者 B.伦理委员会 C.试验申办者 D.知情同意书
答案
在药物临床试验的过程中,伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑
答案
伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议：（）
A.研究方案 B.知情同意书 C.研究方案和知情同意书 D.试验者资格
答案
热门试题
保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全（ ）。
（）的职责是保护受试者的权益和安全，应当特别关注弱势受试者
为了保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是（）
保障人民的基本文化权益，保障人民基本文化权益的主要途径是。
适用受试者权益的医学伦理国际文献是（）
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
人体实验的道德原则中维护受试者权益是指( )
维护受试者利益，以下哪种保障方式是不合适的
维护受试者利益，以下哪种保障方式是不合适的
使用微信扫一扫登录
