发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在 发现新的或严重的药品不良反应的，应 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 发现新的或严重的药品不良反应的，应（） 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 新的或严重的药品不良反应应于（） 新的或严重的药品不良反应应 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（） 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例 新的、严重的药品不良反应，应在 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）