无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。

无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。 无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。 无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。 无菌生产的B级洁净区内可以设置水池（） 洁净区内应当避免使用（）的容器和物料。 无菌药品生产洁净区压差数据应当（）或者归入有关文挡中。 当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。 无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。 药品生产区内应做到（） 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？ 无菌药品生产，C级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？ 无菌药品生产，必要时，可采用（）的方法降低洁净区内卫生死角的微生物污染。 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏（） 洁净区内应当避免使用易脱落纤维的容器和物料，在无菌生产的过程中，经过风险评估，风险较低的工序可以使用此类容器和物料（） 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。 无菌药品生产所需的洁净区可以分为以下级别（）