不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是
A. 大多数具芳氧丙醇胺类结构
B. 侧链均具1个手性中心
C. 芳环部分均为苯环
D. 氨基上的取代基常为仲胺结构
E. 苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
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不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是
A.大多数具芳氧丙醇胺类结构 B.侧链均具1个手性中心 C.芳环部分均为苯环 D.氨基上的取代基常为仲胺结构 E.苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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去甲肾上腺素的拮抗剂是____，毛果芸香碱拮抗剂是____，异丙肾上腺素拮抗剂是____
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上α位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.氨基β位羟基的构型，一般R构型比S型构型活性大 D.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强 E.苯环1～2个羟基取代可增强作用
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不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是（）
A.具有苯乙胺基本结构 B.乙醇胺侧链上位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用 C.苯环上1～2个羟基取代可增强作用 D.氨基位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大 E.氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强
答案
属于肾上腺素能α受体拮抗剂的药物是（）。
A.甲氧明 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.克仑特罗 E.去甲肾上腺素
答案
属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是
A.马来酸依那普利 B.盐酸哌唑嗪 C.氯沙坦 D.盐酸地尔硫卓 E.利舍平
答案
属于H2受体拮抗剂构效关系的是
A.一端是碱性的芳环结构 B.一端平面极性基团可与受体发生氢键键合 C.两个药效团连接链长度以2个原子宜 D.两个药效团连接链长度以4个原子宜 E.连接链的第2位是硫原子
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肾上腺素α1受体拮抗剂类抗高血压药
A.利舍平 B.甲基多巴 C.哌唑嗪 D.福辛普利 E.缬沙坦
答案
热门试题
[药物化学]不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是
属于肾上腺素能α受体拮抗剂，可改善尿道梗阻症状的药品
肾上腺素β受体拮抗剂侧链氨基的取代基一般为（）
钙拮抗剂通过____________________，另外还能降低血管紧张素Ⅱ受体α肾上腺素能受体的缩血管效应来降低血压。
肾上腺素能受体是介导儿茶酚胺作用的一类组织受体，为G-蛋白耦联型。根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。药物可通过影响去甲肾上腺素的生物合成、贮存、释放等环节影响去甲肾上腺素作用效果。
结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是（）
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（）。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（）
下列关于拟肾上腺素药的构效关系说法正确的是（）
血管紧张素II受体拮抗剂是（）
既是肾上腺素能α受体激动剂又是肾上腺素能β受体激动剂的是
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括（）
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为
属肾上腺素α1受体拮抗药的药物是
属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是（）
属于缩宫素受体拮抗剂的是
属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
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