注射用无菌粉末，平均装量为0.50g以上时，其装量差异限度为（）
A. ±15%
B. ±10%
C. ±7%
D. 10%
E. ±5%
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注射用无菌粉末，平均装量为0.50g以上时，其装量差异限度为（）
A.±15% B.±10% C.±7% D.10% E.±5%
答案
注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为
A.15% B.70% C.±10% D.±15% E.±7.5%
答案
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为
A.±15% B.±10% C.±7% D.±5% E.±3%
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
注射用无菌粉末平均装量0．05g以下至0．05g，装量差异限度为
A.15％ B.70％ C.±10％ D.±15％ E.±7.5％
答案
《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
答案
关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是关于注射用无菌粉末装量差异检查，正确的叙述是（）
A.需供试品数量为3瓶（支） B.需供试品数量为5瓶（支） C.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取5瓶（支）复试 D.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取10瓶（支）复试 E.规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末无须进行装量差异检查
答案
平均装量在0.15∽0.5g的注射用无菌粉未，装量差异限度为（ ）。
答案
热门试题
检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为
注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）
平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是
平均装量在6.0g以上的颗粒剂装量差异限度
平均装量在1.5g以上至6.0g的散剂装量差异限度
平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是( )。
平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是( )。
下列因素属于造成注射用无菌分装粉针剂装量差异不合格的原因是
散剂的平均装量6g以上（中药、化学药）装量差异度应为（）
胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。
平均装量小于0.3g的胶囊剂，其装量差异限度为（）
《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为
当胶囊剂囊心物的平均装量为0．4g时，其装量差异限度为
当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为
当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
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