国家药品监督管理部门审批的、其说明书未界定一次性使用的导管，应按去污染、清洗、灭菌的程序进行处理。
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国家药品监督管理部门审批的、其说明书未界定一次性使用的导管，应按去污染、清洗、灭菌的程序进行处理。
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《药品说明书和标签管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的
A.法律 B.司法解释 C.部门规章 D.现行宪法 E.行政法规
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进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是
A.医疗用毒性中草药 B.麻醉药品原植物 C.濒稀野生植物药材 D.未列入重点保护的中药材
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《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的，属于
A.法律 B.行政法规 C.部门规章 D.司法解释
答案
说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是
A.易制毒化学品 B.辅助用药 C.来源于古代经典名方的中药复方制剂 D.外用药品
答案
由国家药品监督管理部门审批的（）
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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由国家药品监督管理部门审批的
答案
说明书和标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专有标识的药品是（ ）
A.易制毒化学品 B.辅助用药 C.来源于古代经典名方的中药复方制剂 D.外用药品
答案
根据《进口药材管理办法》规定，国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是（）
A.濒危物种药材 B.处于衰竭状态物种药材 C.严重减少物种药材 D.首次进口药材的进口申请
答案
由国家药品监督管理部门审批的是
A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业 D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有
（2015年真题）由国家药品监督管理部门审批的（ ）
国家药品监督管理部门负责（）
国家药品监督管理部门负责（）
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理部门负责（）
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）
药品的说明书和标签由药品监督管理部门予以核准
国家药品监督管理部门负责（ ）
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。
根据材料，回答题由国家药品监督管理部门审批的 查看材料
国家药品监督管理部门的职责包括（）
国家药品监督管理部门的职责包括（）
国家药品监督管理部门的职责包括（ ）
药品说明书、标签的印制和文字表述除了需要由国家药品监督管理部门核准内容外，还需要符合的要求包括（）
由国家药品监督管理部门核发的是（）
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（）
国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定（）
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