所有药品的生产和包装均应当按照批准的__进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品__和__的要求

乙药品生产企业生产化学药品直接接触药品的包装材料和容器未经批准，应当（） 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？ 搬运和堆码药品应当严格按照（）要求规范操作，堆码高度符合（）要求，避免损坏药品包装 应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以（）。 应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按品种进行产品质量回顾分析，以（） 每批药品均应当由（）签名批准放行。 每批药品均应当由签名批准放行（） 所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控制），均应当按照经（）的方法进行，检验应当有记录 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品； 在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求 药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产（） 药品应当按照__和经__核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，__ 药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产应当完整准确，不得编造 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。（） 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器（） 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（） 除（）外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对物料后，精确称量或计量，并作好（）。用于同一批药品生产的所有配料应当（）。 委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验