每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留（）件最小市售包装的成品；

每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批包装记录，下列选项中，属于批包装记录的内容是（） 每批药品均应当由（）签名批准放行。 每批药品均应当由签名批准放行（） 每批（台）产品均应当有批检验记录，并满足可追溯要求（） 每批药品的留样数量应至少满足（）次全检量。 每批药品的留样数量应至少满足次全检量 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？ 留样的包装形式应当与药品市售包装（）形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用； 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（）。 每批产品或每批中部分产品的包装都应当有（） 每批药品均应当编制至少2个以上的备用批号（） 每批产品均应当有发运记录，其内容不包括（） 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等 根据《药品管理法》,发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当（） 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成次全检（） 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的（）标志。 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志（） 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况 物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当至少为待包装品（）