单选题

在下列药品质量标准检查项目中,只有栓剂独有的检项是

A. 稳定性和刺激性试验
B. 金属异物
C. 硬度
D. 重量差异
E. 融变时限

查看答案
该试题由用户516****76提供 查看答案人数:20352 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户516****76提供 查看答案人数:20353 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
在下列药品质量标准检查项目中,只有栓剂独有的检项是
A.稳定性和刺激性试验 B.金属异物 C.硬度 D.重量差异 E.融变时限
答案
单选题
下列药品质量标准检查项目中,为栓剂独有的检项是()。
A.重量差异 B.金属异物 C.融变时限 D.硬度 E.稳定性和刺激性试验
答案
单选题
在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为
A.融变时限 B.重量差异 C.药物溶出速度和吸收试验 D.干燥失重 E.颗粒细度
答案
多选题
药品质量标准的检査项包括( )。
A.有效性 B.均一性 C.安全性 D.纯度要求 E.杂质检查
答案
单选题
下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目
A.均一性检查 B.安全性检查 C.有效性检查 D.纯度检查 E.稳定性试验
答案
多选题
药品质量标准的检查项包括(   )。
A.有效性 B.均一性 C.安全性 D.纯度要求 E.杂质检查
答案
单选题
下列不属于药品质量标准中的检查项目的是
A.重量差异检查 B.无菌检查 C.溶出度检查 D.杂质检查 E.稳定性试验
答案
单选题
药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的
A.有效性 B.均一性 C.纯度 D.安全性 E.代表性
答案
单选题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异 E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
答案
单选题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是
A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求 B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限 C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度 D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异 E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法
答案
热门试题
药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是()。 中国药典收载的药品质量标准的检查项包括() 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。 在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。 在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()。 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是() 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是( )。 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是( ) 在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是 在药品质量标准中,属于药物均一性检查的项目是 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是() 在药品质量标准中,属于药物有效性检查的项目是() 《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括() 不属于栓剂的质量标准检查项目的是()。 什么是药品质量标准?我国法定的药品质量标准有哪些?制订药品质量标准必须遵循的原则是什么? 《中国药典》规定的固体制剂的质量标准检查项目中,下列属于胶囊剂和散剂共同的检项是 在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。 
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位